{"id":1194,"date":"2026-03-12T17:26:57","date_gmt":"2026-03-12T16:26:57","guid":{"rendered":"https:\/\/biotechlerncenter.iph-multisite.berta-bewegt.ch\/?page_id=1194"},"modified":"2026-03-13T19:14:18","modified_gmt":"2026-03-13T18:14:18","slug":"6-produktion-von-impfstoffen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/biotechlerncenter.interpharma.ch\/fr\/sujets\/vaccination\/6-produktion-von-impfstoffen\/","title":{"rendered":"6. Production de vaccins"},"content":{"rendered":"\n<p>La production de vaccins peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e par diff\u00e9rentes voies.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">M\u00e9thodes classiques de production<\/h2>\n\n\n\n<p>Il existe la possibilit\u00e9 d&rsquo;utiliser des toxines inactiv\u00e9es comme pour la dipht\u00e9rie et le&nbsp; t\u00e9tanos par exemple. Pour ce faire, les bact\u00e9ries pathog\u00e8nes sont au pr\u00e9alable reproduites puis fractionn\u00e9es dans leurs divers composants. Seul le poison (toxine) des bact\u00e9ries est utilis\u00e9 dans la production du vaccin. Il est purifi\u00e9 et modifi\u00e9 de telle sorte qu&rsquo;il soit inactiv\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p>Des toxines inactiv\u00e9es sont \u00e9galement utilis\u00e9es contre la coqueluche. L&rsquo;agent infectieux est \u00e0 nouveau une bact\u00e9rie qui est tout d\u2019abord reproduite. Par contre dans ce cas, ce sont les composantes de la paroi cellulaire de la bact\u00e9rie et non ses toxines qui sont utilis\u00e9es pour produire le vaccin.Dans le cas d&rsquo;infections d\u00e9clench\u00e9es par des virus telles que rougeole, oreillons, rub\u00e9ole et variole, on a recours \u00e0 des agents vivants. Il s&rsquo;agit alors de virus affaiblis c&rsquo;est-\u00e0-dire que leur virulence (la \u00abm\u00e9chancet\u00e9\u00bb des agents infectieux) a \u00e9t\u00e9 att\u00e9nu\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<p>La prolif\u00e9ration des virus est souvent plus difficile et plus longue que celle des bact\u00e9ries. Les virus de la grippe en sont un bon exemple: le vaccin contre la grippe est chaque ann\u00e9e renouvel\u00e9 dans des \u0153ufs de poule. Les \u0153ufs seront infect\u00e9s par le virus puis incub\u00e9s. C&rsquo;est \u00e0 ce moment-l\u00e0 que le virus va se multiplier. Puis les \u0153ufs seront ouverts, les virus pr\u00e9lev\u00e9s, fractionn\u00e9s et purifi\u00e9s. Cette m\u00e9thode de production est laborieuse et dure plusieurs mois.La production du vaccin contre l&rsquo;h\u00e9patite B est encore plus compliqu\u00e9e. Les virus de l&rsquo;h\u00e9patite B ne se reproduisent pas dans les \u0153ufs de poule. Autrefois, les virus devaient \u00eatre r\u00e9colt\u00e9s dans le sang de patients atteints d&rsquo;h\u00e9patite et la production durait presque une ann\u00e9e. Ce qui signifie que longtemps, le vaccin n&rsquo;\u00e9tait disponible qu&rsquo;en quantit\u00e9 restreinte. Aujourd\u2019hui, c\u2019est possible gr\u00e2ce au g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique (illustration 11.2).<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/biotechlerncenter.interpharma.ch\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2020\/01\/istock_grippeimpfstoff_huehnereier_900.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-3042\"\/><figcaption>Production classique de vaccins contre la grippe dans des oeufs de poule.<br>\u00a9 istockphoto<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Production de vaccins par g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>De nos jours, le vaccin contre l&rsquo;h\u00e9patite B est fabriqu\u00e9 par g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique. Un bout d&rsquo;ADN qui contient l&rsquo;information n\u00e9cessaire \u00e0 l&rsquo;\u00e9laboration d&rsquo;une prot\u00e9ine du virus est retir\u00e9 du g\u00e9notype du virus de l&rsquo;h\u00e9patite B. Le brin d&rsquo;ADN est ins\u00e9r\u00e9 dans un mini-chromosome (plasmide &#8211; voir\u00a0\u00a0chapitre 1). Durant l&rsquo;\u00e9tape suivante, des cellules de levure vont prendre en charge la production de la prot\u00e9ine virale. Celle-ci sera ensuite purifi\u00e9e et appliqu\u00e9e en tant que vaccin .Ce mode de fabrication est pourvu d&rsquo;avantages divers: son prix \u00e9conomique et le fait que les vaccins ne puissent \u00eatre contamin\u00e9s par des virus vivants.Depuis 2007, les vaccins anti-grippe sont \u00e9galement produits par g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique\u00a0 et ce, par culture de cellules au lieu d&rsquo;\u0153ufs de poule. De tels syst\u00e8mes sont d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9s dans la production de vaccins contre la variole, l&rsquo;h\u00e9patite A et la poliomy\u00e9lite. Le vaccin HPV (contre le papillomavirus humain) disponible depuis 2007 et efficace contre le cancer du col de l&rsquo;ut\u00e9rus est lui aussi fabriqu\u00e9 par g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique dans des cellules de levure.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">\u200b<strong>Perspectives d&rsquo;avenir<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>De nos jours, le vaccin contre l&rsquo;h\u00e9patite B est fabriqu\u00e9 par g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique. Un bout d&rsquo;ADN qui contient l&rsquo;information n\u00e9cessaire \u00e0 l&rsquo;\u00e9laboration d&rsquo;une prot\u00e9ine du virus est retir\u00e9 du g\u00e9notype du virus de l&rsquo;h\u00e9patite B. Le brin d&rsquo;ADN est ins\u00e9r\u00e9 dans un mini-chromosome (plasmide &#8211; voir\u00a0\u00a0chapitre 1). Durant l&rsquo;\u00e9tape suivante, des cellules de levure vont prendre en charge la production de la prot\u00e9ine virale. Celle-ci sera ensuite purifi\u00e9e et appliqu\u00e9e en tant que vaccin .<\/p>\n\n\n\n<p>Ce mode de fabrication est pourvu d&rsquo;avantages divers: son prix \u00e9conomique et le fait que les vaccins ne puissent \u00eatre contamin\u00e9s par des virus vivants.Depuis 2007, les vaccins anti-grippe sont \u00e9galement produits par g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique&nbsp; et ce, par culture de cellules au lieu d&rsquo;\u0153ufs de poule. De tels syst\u00e8mes sont d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9s dans la production de vaccins contre la variole, l&rsquo;h\u00e9patite A et la poliomy\u00e9lite. 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Les vaccins contre le paludisme et contre le virus VIH (sida) ont probablement un horizon plus lointain.<\/p>\n\n\n\n<p>En se basant sur le principe de l&rsquo;immunisation active, d&rsquo;intenses recherches sont effectu\u00e9es sur des strat\u00e9gies de vaccination contre les propres cellules d\u00e9g\u00e9n\u00e9r\u00e9es. Ces cellules d\u00e9g\u00e9n\u00e9r\u00e9es peuvent provoquer psoriasis, diverses formes de cancer ou d&rsquo;autres maladies.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La production de vaccins peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9e par diff\u00e9rentes voies. M\u00e9thodes classiques de production Il existe la possibilit\u00e9 d&rsquo;utiliser des toxines inactiv\u00e9es comme pour la dipht\u00e9rie et le&nbsp; t\u00e9tanos par exemple. Pour ce faire, les bact\u00e9ries pathog\u00e8nes sont au pr\u00e9alable reproduites puis fractionn\u00e9es dans leurs divers composants. 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