{"id":1130,"date":"2026-03-12T17:26:53","date_gmt":"2026-03-12T16:26:53","guid":{"rendered":"https:\/\/biotechlerncenter.iph-multisite.berta-bewegt.ch\/?page_id=1130"},"modified":"2026-03-13T19:06:47","modified_gmt":"2026-03-13T18:06:47","slug":"3-cest-plus-rapide-avec-le-genie-genetique","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/biotechlerncenter.interpharma.ch\/fr\/sujets\/animaux-genetiquement-modifies\/3-cest-plus-rapide-avec-le-genie-genetique\/","title":{"rendered":"3. C&rsquo;est plus rapide avec le g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique"},"content":{"rendered":"\n<p>Comment une souris normale peut-elle devenir une souris atteinte de myoatrophie? Pour ce faire, il est important de conna\u00eetre l&rsquo;origine de la maladie. Dans le cas de la myodystrophie de Duchenne, maladie h\u00e9r\u00e9ditaire conduisant dans les plus jeunes ann\u00e9es d\u00e9j\u00e0 \u00e0 une atrophie des muscles, le g\u00e8ne dystrophine fait d\u00e9faut sur le chromosome X. Ce g\u00e8ne joue un r\u00f4le important dans la formation des prot\u00e9ines musculaires. L&rsquo;\u00eatre humain ainsi que la souris poss\u00e8dent tous deux le g\u00e8ne dystrophine.<\/p>\n\n\n\n<p>Il existe diff\u00e9rentes m\u00e9thodes pour \u00e9lever des souris atteintes de myoatrophie. Les souris pourraient se reproduire et l&rsquo;ensemble de leur descendance pourrait \u00eatre examin\u00e9 \u00e0 fond. Un jour ou l&rsquo;autre, peut-\u00eatre au bout de plusieurs ann\u00e9es, on trouverait une souris atteinte de myoatrophie. Il faudrait ensuite analyser le patrimoine g\u00e9n\u00e9tique de cette souris et clarifier si le g\u00e8ne dystrophine est effectivement concern\u00e9. Nous aurions ainsi une souris pouvant servir de mod\u00e8le pour la maladie de Duchenne. Mais l&rsquo;investissement serait \u00e9norme et il faudrait vraisemblablement \u00e9lever des milliers de souris pour d\u00e9celer une souris atteinte de myoatrophie.<\/p>\n\n\n\n<p>Il existe une variante plus efficace en modifiant de fa\u00e7on cibl\u00e9e le patrimoine g\u00e9n\u00e9tique de la souris \u00e0 l&rsquo;aide du g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique: soit par l&rsquo;inactivation des g\u00e8nes existants soit en introduisant l&rsquo;ADN dans les cellules. Cette modification du g\u00e8ne serait ensuite h\u00e9r\u00e9ditaire. De tels animaux sont appel\u00e9s transg\u00e9niques (illustration 10.1). Il existe fondamentalement deux m\u00e9thodes diff\u00e9rentes pouvant \u00eatre utilis\u00e9es sur tous les animaux mod\u00e8les:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Premi\u00e8rement, on va inactiver un g\u00e8ne s\u00e9lectionn\u00e9. Une telle modification est d\u00e9sign\u00e9e par \u00abknock-out\u00bb. Dans notre cas, le g\u00e8ne dystrophine serait inactiv\u00e9.<\/li><li>Deuxi\u00e8mement, on va modifier un g\u00e8ne connu puis l&rsquo;introduire dans le g\u00e9nome de la souris mod\u00e8le (\u00abknock-in\u00bb).<\/li><\/ul>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group has-my-grey-background-color has-background\"><div class=\"wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Le prix Nobel de m\u00e9decine 2007:l&rsquo;astuce des souris knock-out \/ knock-in<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Le prix Nobel de m\u00e9decine 2007 a \u00e9t\u00e9 attribu\u00e9 \u00e0 l&rsquo;Am\u00e9ricain Martin Evans, \u00e0 l&rsquo;Italo-Am\u00e9ricain Mario Capecchi et au Britannique Sir Oliver Smithies. Leurs travaux de pionniers remontent d\u00e9j\u00e0 \u00e0 plus de 20 ans. Martin Evans fut le premier \u00e0 extraire des cellules souches embryonnaires d&#8217;embryons de souris et \u00e0 les multiplier dans des bo\u00eetes de Petri. Il a modifi\u00e9 par g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique les cellules souches de telle sorte qu&rsquo;il put cultiver diverses lign\u00e9es de souris en incluant ou excluant \u00e0 chaque fois des g\u00e8nes de fa\u00e7on cibl\u00e9e. La production de souris knock-out et knock-in \u00e9tait \u00e0 l&rsquo;\u00e9poque un d\u00e9fi \u00e9norme que r\u00e9ussirent \u00e9galement, par voies diff\u00e9rentes, les deux autres chercheurs Mario Capucci et Oliver Smithies. Ce dernier fut anobli par la Reine pour ses m\u00e9rites d\u00e8s 2001 d\u00e9j\u00e0.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/biotechlerncenter.interpharma.ch\/wp-content\/uploads\/sites\/4\/2020\/01\/grafik10_1_fr-534x1024.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-4003\"\/><figcaption>Illustration 10.1: Comment un animal transg\u00e9nique est-il produit?<br>\u00a9 Interpharma<\/figcaption><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Comment une souris normale peut-elle devenir une souris atteinte de myoatrophie? Pour ce faire, il est important de conna\u00eetre l&rsquo;origine de la maladie. Dans le cas de la myodystrophie de Duchenne, maladie h\u00e9r\u00e9ditaire conduisant dans les plus jeunes ann\u00e9es d\u00e9j\u00e0 \u00e0 une atrophie des muscles, le g\u00e8ne dystrophine fait d\u00e9faut sur le chromosome X. 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